促血管生成素基本原理

本試劑盒采用雙抗體夾心法。用ANG1抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的ANG1會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠ANG1抗體與結合在包被抗體上的小鼠ANG1結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學發(fā)光免疫分析儀測定化學發(fā)光值（RLU），ANG1濃度與化學發(fā)光值之間呈正相關，通過繪制標準曲線求出標本中ANG1的濃度。

促血管生成素2試劑盒操作步驟

1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL， 37℃孵育90分鐘

2. 加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘

3. 洗滌3次

4. 加入100μL酶結合物工作液， 37℃孵育30分鐘

5. 洗滌5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右

7. 加入50μL終止液，立即在450nm波長處測量OD值

8. 結果計算

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